Contestación a las Notas de Prensa de las distintas Comunidades Autónomas donde se solicitaba a la Ministra de Sanidad y Comunidades Autónomas la administración prioritaria y urgente de la vacuna covid-19. Castilla y León Comunidad de Madrid Generalidad de Cataluña País Vasco Generalidad Valenciana Castilla-La Mancha Gobierno de Aragon Junta de Extremadura Gabinete de la … Leer más
Este viernes día 05 a partir de las 12:50 horas en España, en el programa «HERRERA en COPE» han realizado una entrevista con Miguel Ángel del Pino (Presidente Nacional y afectado del Síndrome Shy Drager-Atrofia Multisistémica). Podréis escucharla pinchando en: Gracias a la COPE por estar a nuestro lado en esta lucha.
La Asociación de enfermos del Síndrome de Shy Drager reclama a la Ministra de Sanidad y a las CCAA la administración prioritaria y urgente de la vacuna del covid-19 Debido a la crisis sanitaria se han suspendido los escasos servicios que reciben los enfermos que sufren esta patología sin curación Urge administrar la vacuna a … Leer más
Este nuevo año que está por venir, más que nunca, deseamos que se cumplan todos vuestros sueños. Porque, aunque todo se ponga difícil, siempre hay un sitio para el amor y la esperanza. FELIZ NAVIDAD Y PRÓSPERO AÑO 2021
Te invitamos a participar en este concurso de fotografía en el que deberás capturar con tú cámara de fotos, imágenes de sonrisas, alegría y felicidad. Lee las bases de la convocatria , aquí.
Hace aproximadamente una semana se hizo efectiva la donación de materiales para proteger nuestra entidad y nuestra salud (y la de nuestros usuarios) ante el covid-19. Gracias al Ayutamiento de Talavera de la Reina, que está donando, guantes, mascarillas, gel hidroalcohólico y pantallas de escritorio a las asociaciones talaveranas. Gracias por cuidar de nosotros.
Un año más, procedemos a firmar un convenio de Colaboración con la Diputación Provincial de Toledo, donde se proporciona a la entidad una aportación económica que nos va a permitir el desarrollo de dos de los proyectos que tenemos instaurados en la asociación; «Programa de Abordaje Integral de la Atrofia Multisistémica» y «Ayuda Mutua Online». … Leer más
Lea el documento adjunto para saber cómo debe participar en el estudio.
Con motivo del Día Mundial de la AMS, encendemos una vela en nombre de los afectados y sus familias. Pincha en el enlace para poder ver el vídeo: https://www.youtube.com/watch?v=eMxG6EtFlc4&feature=youtu.be Celebramos juntos, con todas las familias AMS del resto del mundo, el día de la atrofia Multisistémica AMS/MSA (anteriormente Shy-Drager). Tenemos una misión importante tras el … Leer más
REPORTAJE DE TVE A MIGUEL ÁNGEL DEL PINO (PRESIDENTE DE ASYD) Las enfermedades raras afectan a tres millones de personas en España, un dato escalofriante y a veces, ignorado, o al menos así es como nos sentimos nosotros. La situación provocada por la pandemia del Covid-19, ha hecho mella en todos los afectados por enfermedades … Leer más
Si quiere Ver/Descargar las Cuentas del Ejercicio 2.019, puede hacerlo pinchando en el siguiente enlace:
ÚLTIMAS NOTICIAS – CONFERENCIA GLOBAL VIRTUAL DE MSA, 19 DE SEPTIEMBRE DE 2020 – GRATIS, INFORMATIVO Y SEGURO ¡Derrote a las organizaciones benéficas asociadas a MSA Alliance y MSA United International Consortium se complace en anunciar la primera conferencia virtual de MSA del mundo! El Simposio global de soporte virtual de MSA es gratuito para … Leer más
