31 Mar

Mes de la concienciación de la AMS

Durante el mes de concienciación de la Atrofia Multisistémica, hemos creado esta campaña de concienciación y visibilización de esta patología en relación a uno de los síntomas más característicos de la AMS, como son las bajadas bruscas de tensión.   Por esta razón, los afectados por AMS tienen que beber agua constantemente y quieren que tú también lo hagas con ellos.
Además, por los problemas de deglución existentes también en la enfermedad, para muchos es muy dificil beber de un botijo, pero, si ellos lo hacen, por qué no hacerlo tú también??

Sube tu foto bebiendo del botijo y etiquétanos!

«Prometemos estarte agradecidos»

Pincha aquí para ver el video

04 Mar

GANADOR DEL CONCURSO «LA FOTO DE LA ALEGRÍA»

¡¡¡Ya tenemos ganador!!!
Ha sido Juan Vazquez Labrador
Enhorabuena por tu premio y muchas gracias a todos por participar.
Recibimos esta respuesta por parte del Jurado encargado de las votaciones:
Tras examinar las fotos de todos los participantes y ver la ilusión y ganas de vivir que le ponen todos , he decidido que Voto por la segunda foto de Juan Carlos Vazquez; El coraje y la capacidad de reírse de su sombra me maravilla.
Ellos todos son unos campeones al igual que sus familiares. Ojalá se logre invertir más en estas enfermedades.
Gracias por vuestra labor y Espero haber aportado mi granito de arena. Aquí me tenéis para lo que me necesitéis. Si puedo ayudar , ahí estaré. Un abrazo»
04 Mar

Entrevista en TeleCinco para el día Mundial de las Enfermedades Raras

Queremos compartir con vosotros, la última entrevista realizada para Telecinco, por dos de los miembros de ASYD (Asociación Síndrome Shy Drager – Atrofia Multisistémica) con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras.
Se habla de la Atrofia Multisistémica, pero queremos hablar en nombre de todas las enfermedades raras que existen en el mundo.

Podéis verlo pinchando en el siguiente enlace:  Aquí.

04 Mar

28 de Febrero – Día Mundial de las Enfermedades Raras

El 28 de Febrero fue el Día Mundial de la Visibilización de las Enfermedades Raras. Para muchos, los 365 días del año.
Por ello, queremos compartir con vosotros todo aquello que hemos hecho desde ASYD para conmemorar este día tan importante para nosotros.
Queremos dar también las GRACIAS, a todos los que de una forma u otra nos dais voz y nos ayudáis a luchar contra esta enfermedad y miles más que son consideradas raras o de baja prevalencia.
Porque entre todos los conseguiremos y porque rendirse nunca es una opción.
También GRACIAS a ASEM CLM Asem Clm por su apoyo incondicional y por este comunicado conjunto.
Y al excmo. Ayuntamiento de Talavera de la Reina, por sumarse en la conmemoración de este día iluminando los puentes de la ciudad con los colores representativos de las Enfermedades Raras o Minoritarias.

 

comunicado DIA ER 2021

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